KPV: průvodce výzkumem protizánětlivého tripeptidu (2026)
Naposledy aktualizováno
Úvod (výhradně výzkumný rámec)
KPV je tripeptid (Lys-Pro-Val) odpovídající C-koncovému fragmentu hormonu stimulujícího melanocyty alfa. Je jednou z nejmenších sloučenin v tomto katalogu a studuje se především v modelech střevního a kožního zánětu. Tento průvodce pokrývá mechanismus, publikované důkazy a způsob ověření materiálu výzkumné kvality.
Pouze pro výzkumné účely. Zde popsaný materiál je laboratorní činidlo pro výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky. Není to léčivo, doplněk stravy, kosmetická složka ani veterinární přípravek, není určen pro použití u lidí ani zvířat a nic na této stránce není lékařskou radou ani tvrzením o účinku u jakékoli osoby.
KPV: co to je?
KPV (molekulová hmotnost 342,4; CAS 67727-97-3) reprodukuje poslední tři zbytky alfa-MSH, tedy tu část mateřského hormonu, která nese velkou část jeho protizánětlivé signalizace bez pigmentační aktivity celé sekvence. Peptra Labs jej dodává jako lyofilizované výzkumné činidlo, 10 mg na lahvičku.
Jak funguje uváděný mechanismus
Vychytávání zprostředkované PepT1
Nejcitovanější práce, publikovaná v časopise Gastroenterology v roce 2008, uvedla, že KPV vstupuje do střevních epitelových a imunitních buněk přes transportér di- a tripeptidů PepT1, jehož exprese je v zaníceném střevním tkáni zvýšená. Právě tato transportní cesta je mechanistickým důvodem, proč se tento tripeptid studuje konkrétně ve střevních modelech.
Signalizace NF-kB
Po internalizaci KPV podle publikovaných prací snižuje aktivaci NF-kB a navazující expresi prozánětlivých cytokinů v testovaných modelech. Přehled z roku 2010 to zasazuje do širšího kontextu farmakologie fragmentů alfa-MSH.
Co pokrývá publikovaná literatura
Důkazy pocházejí z prostředí in vitro a ze zvířecích modelů kolitidy, žádné kontrolované studie u lidí dokončeny nebyly. Jeho přitažlivost coby výzkumného nástroje spočívá v kombinaci velmi malé, chemicky jednoduché molekuly s definovaným transportním mechanismem, což jej činí dobře uchopitelným v buněčných systémech. Jako u každé sloučeniny v tomto katalogu popisují publikované nálezy modely, nikoli lidi.
Jak ověřit, že výzkumný peptid KPV je pravý a čistý
Dva testy odpovídají na dvě různé otázky: hmotnostní spektrometrie potvrzuje identitu (očekávaná molekulová hmotnost 342,4), HPLC kvantifikuje čistotu. Naše specifikace je nejméně 98 %. Zveřejněný protokol pro šarži QYA048 uvedl 99 % čistoty a lze jej ověřit na platformě samotné testovací laboratoře: nezávislé ověření. Porovnejte číslo šarže vytištěné na vaší lahvičce s archivu laboratorních protokolů místo spoléhání na obrázek certifikátu; co musí platný certifikát obsahovat, je vysvětleno v jak číst certifikát analýzy.
Skladování a rekonstituce
Lyofilizovaný materiál skladujte uzavřený, v suchu a chráněný před světlem při 2 až 8 °C pro běžné laboratorní použití, chladněji pro dlouhodobou archivaci. Po rekonstituci bakteriostatickou vodou uchovávejte v chladu a spotřebujte ve lhůtě, kterou určuje váš protokol; opakované cykly zmrazení a rozmrazení peptidy degradují. Obecná manipulace se všemi našimi činidly je popsána v protokolu o skladování peptidů.
Regulační status
KPV není registrovaným léčivem v Evropské unii, Spojeném království ani ve Spojených státech. Není jmenovitě uveden na seznamu zakázaných látek WADA, ale sekce S0 pokrývá látky bez schválení pro humánní léčebné použití. Zde dodávaný materiál výzkumné kvality není léčivem a je určen výhradně pro laboratorní použití in vitro. Širší rámec včetně antidopingového statusu je popsán v rizikovém profilu peptidů.
Proč laboratoře volí náš KPV
Lahvičky s číslem šarže, zveřejněné protokoly tam, kde byla šarže testována, odeslání ze skladu v EU se sledováním zásilky (uvnitř EU žádné clo) a ceny uváděné včetně DPH. Stránka produktu: KPV 10 mg. Otázky pořízení podle jednotlivých zemí pokrývá průvodce nákupem Koupit KPV v Evropě.
References
- Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008. PubMed 18061177
- Brzoska T et al. Terminal signal: anti-inflammatory effects of alpha-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore. Adv Exp Med Biol. 2010. PubMed 21222263